动脉粥样硬化相关基因与缺血性卒中的相关性研究进展

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动脉粥样硬化相关基因与缺血性卒中的相关性研究进展
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作者:
                        
                        
                    
作者单位:
作者简介:朱榆红，女，教授，博士，博士生导师，主要从事脑血管病的研究。E-mail：yuhong_lilin@yahoo.com.cn。
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国家自然科学基金（81060102）

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动脉粥样硬化发病机制主要涉及炎症、脂质浸润、氧化应激。不稳定斑块破损是动脉粥样硬化性脑梗死的主要发病机制，目前研究动脉粥样硬化相关基因，揭示其与缺血性卒中亚型尤其是动脉粥样硬化性脑梗死的遗传易感性，并结合其他危险因子评估，对于指导选择最优干预措施及筛选药物作用靶点有积极意义。本文对内皮功能相关基因、白细胞介素基因、载脂蛋白E基因、同型半胱氨酸相关基因、缝隙连接蛋白基因与缺血性卒中亚型相关性进行了综述。

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李爱松综述, 李婧综述, 任长虹审校, 吉训明审校, 朱榆红审校456.动脉粥样硬化相关基因与缺血性卒中的相关性研究进展[J].国际神经病学神经外科学杂志,2011,38(5):477-481111222.[J]. Journal of International Neurology and Neurosurgery,2011,38(5):477-481

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收稿日期:2011-05-06
最后修改日期:2011-08-31
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在线发布日期: 2011-10-28

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