硫化氢与MAPK/Nrf2信号通路关系的研究进展

摘要:

生理浓度的硫化氢（H₂S）可抑制JNK、P38和ERK1/2磷酸化，促使Nrf2的活化，发挥减轻氧化应激反应、炎症和抗凋亡等作用。MAPK信号通路生理作用复杂，体外实验发现H₂S通过抑制P38、ERK和JNK磷酸化，从而抑制胶原诱导的血小板聚集，其与肿瘤细胞的增殖和凋亡密切相关，目前以成为攻克肿瘤的一个重要靶点。另外，MAPK信号通路信号分子间交叉交互作用及H₂S与ERK3/4和ERK5信号转导途径之间关系还有待进一步研究。该综述介绍了H₂S与MAPK（ERKs、ERK5、JNK和p38 MAPK）信号转导途径及Nrf2的生理功能及关系。

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